亞甲基藍脫色力的測定:稱取干燥試樣0.1克(準確至0.001克),置于100毫升具塞磨口三角燒瓶中,加入適量的0.15%亞甲基藍實驗液,在震蕩機上振搖20分鐘,用直徑11厘米的中速定性濾紙過濾,濾液置
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活性炭廠家教您怎樣測定亞甲基藍脫色力:
1.試劑盒溶液、亞甲基藍(指示劑、純度98.5%以上),磷酸氫二鈉,磷酸二氫鉀。
緩沖溶液:由甲、乙兩液混合而成。甲液是稱取9.07可磷酸二氫鉀溶解于1000毫升水。乙液是稱取23.9克磷酸氫二鈉,溶解于1000毫升水,將甲液和乙液以4:6的體積比例混合,此緩沖液的PH值約為7.
硫酸銅色對照液:稱取上項硫酸銅4克(準確至0.001克)加水溶解后移入1000毫升容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
2.主要儀器:恒溫干燥箱、電動震蕩機、光電分光光度計。
3.亞甲基藍實驗液的制備:由于亞甲基藍在干燥過程中性質會發生變化,所以應在未干燥情況下使用。為此,先應測定干燥減量,根據干燥減量和亞甲基藍的純度,按下式求的未干燥品的用量
S
未干燥品用量=——————(克)
P(1—E)
式中:S——需稱取的干燥品量(克)
P——亞甲基藍的純度(%)
E——干燥減量(%)
亞甲基藍干燥量的測定:稱取試料1克(到0.001克)于扁形稱量瓶中,置于恒溫電熱干燥箱,在溫度為100-110℃干燥4小時,在干燥器中冷卻至室溫,稱重,按下式計算干燥減量:
A
干燥減量=—X100(%)
G
式中:A——失重量(克)
G——試料重量(克)
0.15%亞甲基藍實驗液的配制:根據亞甲基藍的干燥減量和純度,按以上公式計算1.5克亞甲基藍所需的未干燥品量,稱定(準確到0.001克),溶于溫度為50-70℃的緩沖溶液中,冷卻到室溫后,移入1000毫升容量瓶,用緩沖溶液稀釋到刻度,搖勻。
0.15%亞甲基藍實驗液的鑒定:吸取0.15%亞甲基藍實驗液10毫升入200毫升容量瓶,用水稀釋到刻度,搖勻,再自此稀釋液中吸取2毫升入100毫升容量瓶,用水稀釋到刻度,搖勻,將此稀釋液移入光電光光度計的光徑10毫米的比色皿中,在波長665毫微米測定其消光值,此消光值應與硫酸銅色度標準液在相同條件下測得消光值相符,相差不得大于±0.01
4. 亞甲基藍脫色力的測定:稱取干燥試樣0.1克(準確至0.001克),置于100毫升具塞磨口三角燒瓶中,加入適量的0.15%亞甲基藍實驗液,在震蕩機上振搖20分鐘,用直徑11厘米的中速定性濾紙過濾,濾液置于光徑10毫米的比色皿中,用光電分光光度計在波長665毫微米測定消光值,并同硫酸銅濾色對照液比較,如果不足或超過,則適當增加或減少亞甲基藍光值為止,所需的亞甲基實驗液的數量即為脫色力,以毫升數表示。
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